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2023年11月14日星期二

妙齡孕婦3年2次不明流產 竟是自體免疫這疾病作祟

【記者于郁金/臺南報導】31歲陳小姐,3年內發生2次不明原因早期(<10週)流產,來郭綜合醫院求診,經醫師診斷懷疑為抗磷脂質症候群,建議進行抗磷脂質抗體相關檢查,經檢查結果判定為抗磷脂質症候群患者,在醫師密切監控並配合治療下順利懷孕並產下健康寶寶。

36歲蔡小姐,前胎為子癲前症高危險群,再次來院求診進行人工生殖,因抗磷脂質症候群是子癲前症的高風險因子,因此醫師建議進行抗磷脂質抗體相關檢查;經檢查發現為為抗磷脂質症候群患者,可能有再次子癲風險,在配合醫師預防治療下控制良好,也順利受孕產下健康寶寶。
郭綜合醫院檢驗科教學組長鄭宇洋醫檢師說明,抗磷脂症候群(Antiphospholipid Syndrome;APS)是因自體免疫形成的抗磷脂抗體對身體所造成病徵,具有發生血栓及妊娠併發症風險,影響部位包括腦、肺臟、心臟、腿部都有可能,當血栓形成時可在皮膚發現明顯網狀青斑表徵,如四肢末梢血管有血栓產生,甚至可能造成缺血性壞。

鄭宇洋醫檢師指出,國人發生率根據2022年Thrombosis Journal的期刊統計顯示,每年國人抗磷脂質症候群的發生率每10萬人約2例、盛行率每10萬人約50例,且有逐年上升的趨勢;尤其女性發生率是男性2-5倍,有些探討指出可能與女性荷爾蒙或內分泌變化、基因遺傳、環境等有關。

抗磷脂質症候群之致病機轉
鄭宇洋醫檢師說明,當體內產生對抗磷脂質之自體免疫現象時,抗磷脂抗體主要由體內B細胞產生,病人因體內氧化壓力增加下會導致β2GPI抗原被氧化而改變結構,此時會與抗磷脂抗體結合,並結合至富含磷脂的內皮細胞表面,進而導致發炎細胞與內皮細胞活化,經過多種複合性機制可能導致一系列發炎反應、血管病變、血栓、孕婦反覆性的早期流產或早產現象。

鄭宇洋醫檢師表示,抗磷脂抗體症候群是一種慢性疾病,病人須長期配合醫師處方與治療計畫,才能有效控制,患者孕前諮詢有利醫師了解病患抗體現狀和風險評估;實驗室之抗磷脂質抗體篩檢搭配患者臨床表徵,能有效診斷患者自體免疫情況及併發症風險,且對於糖尿病、高血壓、抽菸、BMI過高等皆是抗磷脂質症候群患者併發心血管疾病之高風險因子,因此建議需定期健康檢查,並維持良好生活作息與飲食習慣,維護健康生活品質。(于郁金攝)

















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